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生命科學行業(yè)中的壓片過程雖然不會產(chǎn)生大量的粉塵，但安全、有效地收集生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的粉塵對于實現(xiàn)“零誤差運行”這一目標至關重要。正常運行下，壓片機的特定風量、靜壓、氣候控制、精準物料投放和壓力之間能夠實現(xiàn)微妙的平衡。配套合理的除塵設備可確保壓片機性能可靠、表現(xiàn)平穩(wěn)，否則就會損害壓片機的性能。
選用更適配的氣布比
氣布比是指單位過濾面積上的風量（即過濾效率）。這是挑選除塵設備的重要因素之一，但同時也是最容易被忽略的一個因素。應用于壓片機的筒式過濾設備，氣布比推薦值為40 ~ 50 m3/m2h。
某些設備供應商還會使用氣布比達90 m3/m2h的小型除塵設備，以有效節(jié)省空間，并降低初始成本。但是氣布比過高也會導致氣流不穩(wěn)，進而產(chǎn)生以下問題：（1）靜壓高出規(guī)定值，引起壓片機故障，（2）濾芯壽命縮短，使生產(chǎn)時間縮短，更換成本增加；（3）脈沖清灰系統(tǒng)觸發(fā)過于頻繁，進一步縮短濾芯使用壽命，妨礙除塵設備可靠運行。
使用更適配的氣布比可顯著減少上述問題的發(fā)生，并將濾芯的更換周期維持在1-2年左右。在此種情況下，初始成本可能會有所增加，但可有效提升總體運行可靠性，大幅減少維護成本。
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確定污染物的清除需求
充分了解所收集粉塵的毒理學特性（如化合物的強度、毒性或致敏性）至關重要。這是確定活性藥物成分（API）職業(yè)接觸限值（OEL）的重要部分。OEL是指活性藥物成分在空氣中的最大濃度，即單位時間內每立方米空氣中的活性藥物成分含量（微克/立方米）。假設一名工人每周工作40小時，每天工作8小時，則需確保其在這8小時內可安全暴露在工作環(huán)境中，且不會對工人健康帶來不利影響。應根據(jù)風險進行暴露評估并確定適當?shù)目刂品椒ā?/span>
考慮到制藥粉塵充滿危險且無法排放到環(huán)境中，多數(shù)情況下都需要對收集的粉塵進行隔離和清除。HEPA過濾器可為除塵其提供額外保護，除塵設備所收集的粉塵經(jīng)過HEPA系統(tǒng)過濾后可直接排放到室外。在強效應用或涉及交叉污染的多產(chǎn)品生產(chǎn)中，應為除塵設備配備清除系統(tǒng)。常見的清除系統(tǒng)會在筒式過濾器中配備袋進/袋出技術，以確保安全更換濾芯，而在排放系統(tǒng)中應用連續(xù)線性技術可防止筒式過濾器收集的粉塵在自動脈沖清灰過程中進入灰斗。
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